Por: Dra. Amarilis J Pérez De Jesús
A diario los reumatólogos atendemos en nuestras consultas pacientes con Lupus, los cuales, como es de esperarse, llegan con infinidad de dudas acerca de esta condición. Por ello, he aquí 11 de las preguntas más frecuentes que me hacen mis pacientes:
¿Cuál es la causa?
La causa del lupus eritematoso sistémico es desconocida. Se cree que las personas tienen una predisposición genética y que algunos factores ambientales hacen que se manifieste la enfermedad.
¿Es una enfermedad sólo de mujeres? ¿le puede dar a los niños?
El lupus es una enfermedad más común en mujeres, aunque también puede presentarse en hombres. La proporción es de nueve mujeres por cada varón con lupus. Puede ocurrir en niños y antes de la pubertad, y la proporción es igual entre varones y niñas.
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas más comunes son:
- Fiebre no explicada por infección
- Cansancio extremo
- Articulaciones hinchadas y dolorosas
- Erupción rojiza en la piel, particularmente en la cara y luego de exponerse al sol
- Dolor de pecho que empeora al respirar profundo
- Caída de cabello
- Cambio en color de dedos al exponerse al frio, también llamado fenómeno de Raynaud
- Sensibilidad al sol
- Hinchazón de piernas o alrededor de ojos
- Glándulas inflamadas
Estos síntomas pueden ir y venir y no necesariamente todos los padecen.
¿Tengo una prueba de ANA positiva, quiere eso decir que tengo lupus?
No. Una prueba de ANA positiva sola no es indicativa de lupus. Para llegar al diagnóstico de lupus se deben llenar unos criterios establecidos por el colegio Americano de Reumatólogos.
Otras condiciones como desórdenes de tiroides, pueden presentar con ANA positivo.
¿Puedo tener hijos si tengo esta enfermedad?
Hoy día una paciente de lupus que esté estable y bajo la supervisión de su reumatólogo y obstetra, con alto riesgo, pueden tener hijos.
¿Existe alguna dieta especial para los pacientes de lupus?
No, sin embargo es importante que lleves un estilo de vida y una alimentación saludable.
¿Es hereditario?
10% de los pacientes con lupus tienen algún familiar con lupus. La herencia juega un papel importante, combinado a factores ambientales.
¿Cuánto tiempo puedo vivir con esta patología?
Muchos pacientes con esta enfermedad pueden vivir una expectativa de vida normal, si son tratados apropiadamente.
¿Podría el plaquenil causarme pérdida de visión?
No. Se recomienda una evaluación base y luego cada seis meses. Si hubiese algún daño, es reversible al descontinuar el medicamento, pero no causa ceguera.
Si tengo esta afección ¿cualifico para recibir beneficios por incapacidad?
No necesariamente. Cada caso es individual y muchos pacientes, si siguen las recomendaciones de su médico, pueden vivir una vida plena y productiva.
¿Tengo síntomas que sugieren lupus, a dónde debo acudir?
El médico especialista entrenado para diagnosticar y manejar un paciente de lupus es el reumatólogo. Si tienes sospecha de que podrías tener esta condición, consúltalo.
