Miositis (polimiositis)

¿Qué es?

La miositis es una rara enfermedad inflamatoria que resulta en daño a fibras musculares y piel, pudiendo también afectar otras partes del cuerpo. El término miositis describe varias enfermedades incluyendo polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpo de inclusión.

La miositis a menudo consiste de un ciclo de episodios de exacerbación (enfermedad activa) y remisiones (periodos de enfermedad inactiva).

¿Cuáles son los síntomas?

Síntomas comunes de la miositis:

* Debilidad muscular, especialmente de caderas y hombros
* Dificultades para tragar o hablar, consecuencia del debilitamiento de los músculos anteriores de cuello y garganta
* Fatiga
* Fiebre
* Falta de apetito
* Pérdida de peso
* Dificultad para respirar
* Dolor en los músculos o en las articulaciones

Otros síntomas:

* Fenómeno de Raynaud
* Problemas cardiacos como ritmo irregular o aumento en el tamaño del corazón

Polimiositis (PM):

* Afecta a más mujeres que hombres
* La debilidad muscular es comúnmente proximal (cerca al tronco del cuerpo), así como en el cuello y extremidades
* Dificultad para pasar saliva

Dermatomiositis (DM):

* Afecta a más mujeres que hombres
* En adultos se puede asociar con tumores malignos
* Puede presentarse en niños (como variante juvenil)
* La debilidad muscular se encuentra frecuentemente en caderas, tronco, cuello y hombros
* Una manifestación destacada son las erupciones cutáneas. Se encuentran por lo común alrededor de los ojos y en los nudillos, pero puede darse en otras áreas:
o Eritema heliotropo – localizada en párpados superiores y alrededor de los ojos
o Pápulas de Gottron (pápulas o placas eritematosas violáceas que aparecen sobre prominencias óseas, como nudillos, codos o rodillas)
o Signos de Shawl (eritemas de forma en V distribuidas como si trajera un chal, sobre hombros, nuca, espalda alta, pecho y brazos,)

Miositis por cuerpo de inclusión (MPI):

* La MPI es más común en hombres y en aquellos de más de cincuenta años, pero puede acontecer en mujeres y a diferentes edades
* Caerse puede ser el primer síntoma percibido en algunas personas
* La debilidad generalmente se manifiesta en muñecas y dedos
* Atrofia en antebrazos y músculos de las piernas

¿Cómo se diagnostica?

* Examen físico
* Pruebas de sangre
o CK (creatina cinasa)
* EMG (electromiograma)
* ECG (electrocardiograma)
* IRM de los músculos afectados
* Biopsia del músculo

Opciones de tratamiento

Tratamientos:

* Ejercicio aprobado por su doctor

* Terapia física

* Medicamentos

o Corticosteriodes (o glucocorticoides)

o Metotrexato

o Azatioprina

o Ciclofosfamida

o Clorambucil

o Hidroxicloroquina

o IV Ig (terapia de inmunoglobulina intravenosa)

* Descanso

¿Quién tiene riesgo?

Aunque la miositis puede afectar a personas de cualquier edad, la mayoría de los niños que contraen la enfermedad tienen entre 5 y 15 años, mientras que los adultos tienen entre 30 a 60 años.

En general, la miositis afecta a más hombres que mujeres. Con excepción de la miositis por cuerpo de inclusión (MPI), que afecta a más hombres y casi siempre se manifiesta en personas mayores.

Recursos y Sugerencias

Contacte a otra agencia:

* Myositis Association of America
1233 20th St. NW, Suite 402
Washington, DC 20036
Tel: (202) 887-0088 Fax: (202) 466-8940

http://www.myositis.org/

Fuente: Arthritis Today

Información adicional:
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