¿Qué es la miositis y cuáles son sus síntomas?

¿Qué es la miositis y cuáles son sus síntomas?

Agencia Latina de Noticias Medicina y Salud Pública | Artritis y Reumatología

La miositis es una enfermedad no muy común que ocasiona serios daños a las fibras musculares y la piel, en algunos casos podría generar ciertas complicaciones a otras partes del cuerpo humano. La miositis tiene varios tipos, como: polimiositis, dermatomiositis y miositis por cuerpo de inclusión.

Los síntomas de esta enfermedad se relacionan más comúnmente con debilidad muscular y decaimiento físico. Estos factores se evidencian por medio de las siguientes características:

  • Dolor en los músculos y las articulaciones.
  • Problemas respiratorios.
  • Disminución de peso y masa corporal.
  • Fiebre.
  • Fatiga.
  • Problemas para hablar y en algunos casos, debilitamiento de los músculos anteriores al cuello y la garganta.
  • Debilidad muscular y con mayor frecuencia en caderas y hombros.

En algunos casos, esta enfermedad podría desencadenar problemas cardiovasculares como ritmo cardíaco irregular y a veces, aumento en el tamaño del corazón.

¿Cómo afecta cada tipo de miositis al cuerpo?

  • Polimiositis (PM): la poliomisitis tiene mayor prevalencia en mujeres que en hombres, además produce dificultad para pasar saliva y debilitamiento muscular en cuello y extremidades.
  • Dermatomiositis (DM): igual que la anterior, este tipo de miositis afecta a más mujeres que a hombres. En los adultos podría causar tumores malignos. La debilidad muscular que presenta la DM se evidencia en caderas, tronco, cuello y hombros.
  • Miositis por cuerpo de inclusión (MPI): este tipo de miositis, a diferencia de los dos anteriores, tiene mayor prevalencia en hombres que en mujeres. Causa caídas inesperadas, debilidad en muñecas, dedos y atrofia en antebrazos y piernas.

El diagnóstico de esta condición y los tipos ya mencionados, se diagnostican por medio de pruebas de sangre y exámenes físicos como: CK (creatina cinasa), EMG (electromiograma), ECG (electrocardiograma), IRM de los músculos afectados y Biopsia del músculo.

Esta enfermedad puede presentarse en cualquier momento de la vida, por lo general en los adultos aparece entre los 30 y 60 años; en los niños podría empezar a eso de los 5 y 15 años de edad.

15 años de edad.

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