La hemofilia es una enfermedad hereditaria en el que la sangre no coagula correctamente y esto produce hemorragias incontroladas espontaneas o cuando hay algún traumatismo o procedimiento menor. Se presenta en 1 de cada 5.000 bebes varones.
La sangre contiene muchas proteínas, llamadas factores de la coagulación, estos ayudan a detener la hemorragia. Los pacientes hemofílicos tienen bajos niveles de esos factores de coagulación.
Cuando tenemos una lesión, cirugía o por alguna razón hay presencia de sangre en nuestra piel es porque los vasos sanguíneos sangran, en este caso el proceso normal es que los factores de coagulación se activen para repararlos, pero en el caso de la hemofilia hay ausencia de esos factores de coagulación y esto hace que la sangre no pueda formar un coagulo.
Síntomas
Hematomas
Sangre en la orina o en las heces
Hemorragia en la boca y las encías después de algún procedimiento odontológico.
Flujos constantes de sangre dentro de los músculos y articulaciones que de no ser controlados pueden producir una incapacidad o enfermedad articular.
Hemorragias espontáneas que podrían afectar gravemente órganos vitales como el cerebro.
Tipos
Hemofilia A
Se debe a una deficiencia del factor de coagulación 8 y se presenta en el 80% de los casos
Hemofilia B
Se debe a una deficiencia del factor de coagulación 9 y se presenta en el 20% de los pacientes.
Hemofilia c
Se debe a una deficiencia del factor de coagulación 11, se presenta tanto en hombres como en mujeres a cualquier edad y es la menos común de las hemofilias.
Tratamiento
Se hace a través de medicamentos administrados vía intravenosa, estas medicinas contienen el factor de coagulación dependiendo del diagnóstico.
