Golimumab, es el último medicamento biológico en ser aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide , artritis psoriásica y espondilitis anquilosante, condiciones en el que el sistema inmunológico ataca las articulaciones causando dolor, rigidez y restricciones de movimiento.
Los oficiales de la FDA señalaron que golimumab inyección subcutánea que se administra una vez al mes, se debe emplear sola o en combinación con metotrexato, para casos de Artritis reumatoide moderada a severa o bien junto con metotrexato casos de artritis psoriásica o espondilitis anquilosante activas.
El medicamento pertenece a la clase de los agentes biológicos que bloquean el factor de necrosis tumoral alfa (FNT-a) señal química de la inflamación. Como otros medicamentos de esta clase, golimumab presenta un mayor riesgo de tuberculosis e infecciones micóticas invasivas asociadas con su uso.
El director de la División de Productos de Analgesia y Reumatología del Centro de Evaluación Farmacológica del FDA, el doctor Bob Rappaport, aseveró que la aprobación de golimumab ofrecía otra opció de tratamiento a las personas que viven con estas tres condiciones debilitantes y añadió que los pasos que se están dando para disminuir los riesgos brindarán a los pacientes el mismo nivel de protección confiable requerido por otros fármacos de su clase.
En las pruebas clínicas, los efectos secundarios más comunes fueron infección respiratorias, dolor de garganta y congestión nasal.
